Viaţa pacienţilor hemofilici nu este deloc uşoară. Aceştia se confruntă cu o afecţiune grea, care le creează disconfort şi le pune în pericol sănătatea şi, uneori, chiar viaţa.
Hemofilia este o afecţiune ce constă sângerări periodice ereditare, frecvent întâlnite, produse prin deficitul unuia dintre factorii de coagulare VIII sau IX. Practic, în urma unui traumatism, sângele pacienţilor cu hemofilie nu se poate coagula, ducând la sângerări excesive sau severe.
Acest lucru determină ca pacienţii hemofilici să evite anumite tratamente şi să adopte un stil de viaţă care să prevină leziuni ce pot provoca sângerări interne sau externe.
Astfel, pacienţii hemofilici trebuie să evite medicamente precum aspirina şi antiinflamatoarele nesteroidiene, acestea putând declanşa eroziuni gastro-intestinale. De asemenea, aceştia trebuie să acorde o atenţie specială îngrijirii danturii pentru a evita pe cât posibil extracţiile dentare sau alte intervenţii chirurgicale. De evitat sunt şi injecţiile deoarece pot determina apariţia hematoamelor. Pacienţii hemofilici pot apela la terapii adjuvante cu medicamente antifibrinolitice.