Aproximativ 3 - 5 % dintre nou-născuţi au diverse malformaţii. Mămicile se întreabă, invariabil, cu ce au greşit, ce puteau să facă diferit. De aceea, dr. Mihaela Peţeanu, medic specialist obstetrică - ginecologie ne-a explicat de ce apar aceste malformaţii: „Celulele organismului uman au câte 46 de cromozomi, 23 moşteniţi de la mamă şi 23 de la tată, deci conţin material genetic de la ambii părinţi. Acest lucru explică de ce avem adesea caracteristici similare şi cu mama şi cu tatăl. Femeile au 44 autozomi şi doi cromozomi sexuali XX, iar bărbaţii au 44 autozomi şi doi cromozomi sexuali XY. Cromozomii sunt structuri alcătuite din ADN, molecula care conţine şi transmite informaţia genetică. Cromozomii au sute până la mii de gene care controlează formarea şi funcţionarea fiecărui organism uman în parte. Ele acţionează ca un set de instrucţiuni şi sunt responsabile pentru caracteristicile noastre, precum culoarea ochilor, a părului, grupa sanguină, înălţimea, inteligenţa, structura şi funcţionearea diverselor organe”. Orice modificare a numărului sau structurii cromozomiale înseamnă modificarea informaţiei genetice, a adăugat specialistul ginecolog. „Iar modificările se exprimă în anomalii structurale sau de funcţionare ale organismului uman nou format. De exemplu, dacă celulele embrionare nou apărute au un cromozom 21 în plus (trisomia 21), fătul va avea un aspect fizic modificat, caracteristic sindromului Down, retard psihic şi cel mai probabil diverse malformaţii ale organelor. Aceste anomalii de informaţie genetică pot să apară accidental în cursul formării ovocitului, a spermatozoidului, a embrionului sau pot fi preexistente, provenind de la părinţi şi sunt definitive pentru toată viaţa organismului respectiv”, a subliniat dr. Mihaela Peţeanu.