În maternitatea Euromaterna, screeningul metabolic la nou-născut se efectuează până în a treia zi de viaţă, între 36 şi 72 de ore după naştere. Screening-ul metabolic neonatal este o analiză simplă care poate salva vieţi, spun specialiştii. Această investigaţie se face nou-născuţilor pentru depistarea, din timp, a unor tulburări metabolice.

„Un nou-născut dintr-o mie se naşte cu o tulburare metabolică congenitală, chiar dacă bebeluşul în cauză este aparent sănătos şi activ. Cu cât descoperim mai devreme tulburarea, cu atât intervenţia terapeutică va avea un efect mai bun. Majoritatea copiilor afectaţi provin din familii fără istoric pentru tulburarea metabolică, de asemenea, naşterea unui copil cu o tulburare metabolică nu poate stabili riscul pentru apariţia acelei tulburări în familia respectivă. Tulburările metabolice congenitale nu pot fi vindecate complet, dar tratamentul precoce reduce sau chiar previne apariţia simptomele grave, care afectează dezvoltarea copilului”, mărturisesc specialiştii Spitalului privat Euromaterna.