10 Iunie 2016
20472 accesări
0 comentarii

Diana Elissa este o fetiţă minunată care nu a împlinit încă un an, însă deja se luptă cu problemele şi greutăţile vieţii. Când fetiţa a împlinit două luni,mama sa a dus-o la doctor,aşa cum este protocolul, pentru a-i face vaccinul hexacima.După acest vaccin, viaţa Dianeis-a schimbat radical. Fetiţa a început să facă crize de epilepsie, însă,acesta a fost doar începutul chinului.
„Nu ştiu ce s-a întâmplat după acel vaccin, hexacima se numea, dar după trei zile s-a întâmplat ceva cu mine. Am simţit că nu mai am control asupra corpului meu, ochişorii mi se duceau în partea stângă, mânuţele nu mă mai ascultau, se strângeau pumnişorii la piept, iar picioruşele se ridicau singure. După 10 minute s-au repetat aceleaşi faze. Erau crize epi-leptice”, aşa ar arăta mărturia fetiţei, prin cuvintele mamei sale Claudia Hornea.
După ce Diana a fost la mai mulţi medici neurologi şi a făcut mai multe seturi de analize, în urma investigaţiilor, diagnosticul stabilit de medici a fost epilepsie focală. În timp, crizele s-au înteţit, iar copila suferea vizibil, lucru chinuitor pentru părinţii acesteia. După alte zeci de analize, medicii au venit cu un alt diagnostic, Sindrom West, o boală care nu se poate trata la noi în ţară, o boală a cărui tratament se găseşte peste hotare la preţuri exorbitante, desigur. Diana a început să facă kineto-terapie, deoarece este subdezvoltată. Pentru a o ajuta, părinţii ei ar trebui să o ducă în străinătate pentru a i se pune un diagnostic corect şi definitiv, iar fetiţa să înceapă cât mai repede tratamentul potrivit ca să se facă bine.
„După cumplita veste că am Sindromul West, lucrurile au început să devină mai frumoase. Am făcut rost de tratamentul din Italia, iar crizele s-au oprit. Şedinţele de kinetoterapie începuseră să dea rezultat. Bucuria tuturor nu a durat foarte mult, o lună şi jumătate doar”, măr-turiseşte mămica, vorbind din perspectiva fetiţei.
După alte crize şi alte analize, un nou diagnostic îşi face apariţia, fetiţa este suspectă de scleroză tuberoasă. Părinţii au nevoie de multe resurse pentru a înţelege de ce suferă cu adevărat micuţa lor, dar şi pentru trata-mentele costisitoare de care are nevoie, pentru a fi oprite crizele şi pentru a-i opri suferinţa. Aşadar, mai mulţi constănţeni cu suflet mare au plănuit un eveniment special, pentru a da ocazia şi altor oameni sensibili şi generoşi să o ajute pe Diana.
„Ziua Dianei” este un eveniment ce se va desfăşura la Maritimo Shopping Center, duminică, 12 iunie, între orele 14.00 şi 19.00 unde sunt invitaţi toţi cei care vor să sărbătorească într-un cadru festiv ziua bebeluşei Diana.
Diana merită să fie ajutată, la fel ca orice copil bolnav din această lume, iar împreună putem să-i readucem zâmbetul pe buze.
Cei care pot să o ajute financiar pot dona bani în contul mamei sale, RO96RZBR0000060013485351 (Raiffeisen Bank), Hornea Claudia.

Adaugă comentariul tău

Câmpurile marcate cu * sunt obligatorii
Articol publicat de Vali PAPATANASIU