Deși este întâlnită mai rar, această boală există. La ce ne referim? La talasemie, o boală a sângelui ereditară, în care organismul produce prea puțină hemoglobină. Partea bună a lucrurilor este că se poate trăi cu această boală, doar că, atât bolnavul, cât și familia sa trebuie să știe foarte bine cu ce se confruntă.

Potrivit dr. Ema Duma, talasemia apare atunci când una sau ambele gene care produc betaglobina nu funcționează sau funcționează doar parțial. Precizăm că omul are nevoie de ambele globine, alfa și beta, pentru a forma hemoglobina. Așadar, dacă pacientul este purtător de tara genetică și are doar una dintre gene afectată, acesta prezintă o anemie ușoară și, de obicei, nu are nevoie de tratament. În acest caz este vorba de talasemie minoră sau tara beta talasemie. Pacientul cu tara genetică este pacientul care moștenește gena normală de la un părinte și gena cu talasemie de la celălalt părinte.

În schimb, dacă ambele gene ale globinei sunt afectate, pacientul prezintă anemie severă. În acest caz, pacientul a moștenit gene cu talasemie de la ambii părinți - talasemia majoră. Simptomele acestui tip de anemie apar în primele șase luni de viață, tratamentul constând în efectuarea de transfuzii de sânge, la intervale regulate de timp.